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El director de la Agencia Europea del Medicamento, Guido Rasi, compareció ayer en la Eurocámara asegurando que el fármaco contra el coronavirus de Gilead, Remdesivir, va a recibir la autorización próximamente. Será el primer medicamento con el visto bueno para luchar contra el Covid 19.

La autorización será condicional, siendo esta la fórmula que se suele dar a los medicamentos que continúan sus ensayos clínicos aunque ya tengan asegurados los perfiles de seguridad del medicamento. Con esta autorización, la farmacéutica podrá comercializar el medicamento durante un año en toda la Unión europea. En palabras de Rasi a los europarlamentarios, “es posible que pueda concederse una autorización con condiciones en los próximos días”.

Resultados esperanzadores

La Agencia Europea de Medicamentos ya recomendó el uso compasivo del Remdesivir, que posibilita que un medicamento se administre a los pacientes para avanzar en los ensayos clínicos. Actualmente, el medicamento se está utilizando en diversos países, entre ellos España, donde diez hospitales llevan trabajando con el fármaco desde hace semanas.

A día de hoy, los resultados de Remdesivir son esperanzadores, aunque todavía le queda recorrido a Gilead para certificar los resultados preliminares. Los últimos que se conocieron mostraban que en un tratamiento de cinco días, a personas con neumonía provocada por el virus, con el medicamento antiviral mejoró el cuadro clínico del 65% de los pacientes, permitiendo dar de alta a un 60% de ellos en un plazo de 14 días. Solo un 8% del grupo de prueba falleció.

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